Nghiên cứu điều chế gel Meloxicam với độ hòa tan và tính thấm cao

Tóm tắt

Đặt vấn đề: Meloxicam (ME) là thuốc kháng viêm non steroid (NSAIDs) có tác dụng kháng viêm mạnh nhưng độ tan thấp, sinh khả dụng kém. Tạo phức giữa ME với 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (2HPβCD) hòa tan trong nước giúp nâng cao sinh khả dụng của ME trong dạng bào chế gel. Mục tiêu nghiên cứu: Điều chế và đánh giá sự hình thành phức ME-2HPβCD. Xây dựng qui trình và công thức bào chế gel ME. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tạo phức ME với 2HPβCD bằng 2 phương pháp nghiền ướt, đồng dung môi và tiến hành đánh giá độ hòa tan, độ tan, phân tích phổ IR, DSC, 1H-NMR của phức ME-2HPβCD. Thăm dò, xây dựng qui trình và điều chế gel ME. Kết quả và bàn luận: Tạo phức ME-2HPβCD điều chế bằng phương pháp đồng dung môi độ hòa tan 89.10% ở 60 phút so với 11.87% của ME. Độ tan của phức ME-2HPβCD tăng 124,84 so với ME nguyên liệu. Phân tích phổ IR, DSC, 1H-NMR của phức ME-2HPβCD cho thấy có sự tương tác tạo phức rõ rệt giữa meloxicam và 2HPβCD. Xây dựng được qui trình và điều chế gel ME với độ hòa tan và tính thấm cao. Kết luận: Đã điều chế phức ME-2HPβCD và phân tích phổ IR, DSC, 1H-NMR, pha hòa tan, đánh giá độ hòa tan, độ tan cho thấy phức ME-2HPβCD cho độ hòa tan 89.10% ở 60 phút tăng 124.84 so với ME nguyên liệu. Chứng minh được 2HPβCD có tác dụng làm gia tăng tính thấm của ME và xây dựng được công thức và qui trình điều chế gel ME.

Abstract

Background: Meloxicam (ME) is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAIDs) with strong anti-inflammatory effects but low solubility and poor bioavailability. Complexation of ME with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (2HPβCD) enhances the bioavailability of ME in gel form. Objectives: Prepare and evaluate the formation of ME-2HPβCD complex. Develop process and formula for ME gel. Materials and method: Prepared ME complex with 2HPβCD by two methods: wet grinding, co-solvent; and conducting evaluation of solubility, analysis of IR, DSC, 1H-NMR spectrum on ME-2HPβCD complex. Investigating, developing the process and formula for ME gel. Results and discussions: Prepared ME-2HPβCD complex by co-solvent method dissolves 89.10% at 60 min compared to 11.87% of ME. The solubility of the ME-2HPβCD complex increased by 124.84 compared to the raw ME. Analysis of the IR, DSC, 1H-NMR spectrum on ME-2HPβCD complex revealed a pronounced complex forming interaction between meloxicam and 2HPβCD. Established the formula and preparation process for ME gel that has high solubility and permeability. Conclusion: Preparation of ME-2HPβCD complex and analysis of IR, DSC, 1H-NMR spectrum, solubility phase, evaluation of solubility showed that ME-2HPβCD complex that gave 89.10% solubility at 60 min increased by 124.84 compared to raw ME. 2HPβCD has been shown to increase the permeability of ME. ME gel formulation and process have been developed.