Nghiên cứu độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của cao chiết từ quế linh chi (Humphreya endertii)

Tóm tắt

Mục tiêu: Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn trên chuột nhắt trắng (Swiss albino) của cao chiết nước từ quế linh chi (QLC). Phương pháp: Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn được thực hiện theo Hướng dẫn của Quyết định số 141/QĐ-BYT ngày 27/10/2015 của Bộ Y tế. Kết quả: QLC với liều cao nhất cho chuột uống là 23.23 g/kg nên không xác định LD50 của QLC trên chuột nhắt trắng. Chuột nhắt trắng uống QLC liên tục trong 60 ngày với 2 mức liều 250 mg/kg- 500 mg/kg không gây ảnh hưởng đến số lượng hồng cầu, bạch cầu, hàm lượng hemoglobin, hoạt độ enzym AST- ALT, hàm lượng triglycerid, protein, creatinin và ure trong huyết tương, không gây biến đổi về mô bệnh học của tế bào tim, gan, thận trên chuột nghiên cứu. Kết luận: QLC không gây độc tính cấp trên chuột nhắt trắng với liều cao nhất cho chuột uống là: 23.23 g/kg thể trọng chuột và không ảnh hưởng đến chức năng tạo máu, chức năng tim, gan, thận của chuột nhắt trắng thí nghiệm sau 60 ngày nghiên cứu.

Abstract

Objective: To study acute and semi-chronic toxicity of the aquous extract from Humphreya endertii (QLC) in mice (Swiss albino). Methods: Evaluation of acute toxicity and semi-chronic toxicity of QLC were conducted according to “Guidelines for Preclinical and Clinical Study of Traditional and Natural Medicines” approved by Ministry of Healthy- Vietnam (attached with Decision No.141/QĐ-K2ĐT dated on 27/10/2015. Results: LD50 was not found in the oral administration of QLC in white mice with the highest oral dose of 23.33 g/kg. In a semi-chronic studying, QLC with two doses of 250 mg/kg and 500 mg/kg continuously for 60 days, the preparation did not affect the number of red blood cells, white blood cells, haemoglobin content, AST, ALT enzyme activity, triglyceride, protein, creatinine and ure content, did not cause histopathological changes of heart, liver and kidney cells in studied mice. Conclusions: QLC did not cause acute toxicity in white mice with the highest oral dose of 23.23 g/kg body weight mice and did not affect the hematopoietic, heart, liver, or kidney function of mice experimental blank after 60 days of study.