Đánh giá tính an toàn và tác dụng bảo vệ thận của viên nang bảo toàn thận được phối hợp từ dược liệu

Tóm tắt

Đặt vấn đề: Tổn thương thận là biến chứng thường gặp ở bệnh nhân nội trú lâm sàng. Do đó, việc tìm ra các biện pháp can thiệp và điều trị mới, đặc biệt là có nguồn gốc tự nhiên, có ý nghĩa và ứng dụng lâm sàng cần được quan tâm. Mục tiêu: Nghiên cứu thử nghiệm độc tính cấp - độc tính bán trường diễn và tác dụng bảo vệ thận của viên bảo toàn thận (BTT) được phối từ các dược liệu ngưu tất, mạch môn, bạch hoa xà thiệt thảo, bán chi liên, thục địa, đỗ trọng. Phương pháp: Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn được thực hiện theo Hướng dẫn của Quyết định số 141/QĐ-BYT ngày 27/10/2015 của Bộ Y tế. Nghiên cứu đánh giá tác dụng bảo vệ thận trên mô hình gây tổn thương thận của chuột nhắt bởi cisplatin. Kết quả: BTT không có độc tính ở liều Dmax= 14.72 g/kg. BTT (1 viên/kg - 2 viên/kg) không gây ảnh hưởng đến AST-ALT, creatinine-ure, triglyceride-protein, công thức máu, mô học của gan- tim- thận. BTT (1 viên/kg - 2 viên/kg) không ảnh hưởng đến chức năng thận ở chuột bình thường; thể hiện tác dụng bảo vệ thận giúp tăng độ lọc cầu thận thông qua việc làm giảm creatinine-ure trong huyết tương; đồng thời giúp làm giảm quá trình peroxy hóa lipid tế bào thận thông qua việc làm giảm hàm lượng malondialdehyd trong thận và làm giảm tỷ lệ mô học thận bị viêm trên mô hình thực nghiệm gây suy thận ở chuột nhắt trắng bởi cisplatin. Kết luận: BTT không gây độc tính cấp và độc tính bán trường diễn trên động vật thử nghiệm. BTT có tác dụng bảo vệ thận trên mô hình thực nghiệm.

Abstract

Background: Acute kidney injury is a common complication in clinical inpatients. Therefore, finding new interventions and treatments, especially of natural origin, is of remarkable clinical significance and application. Objective: Research conducted to evaluation of acute oral, semi-chronic toxicity and renal protective effects of bao toan than capsules mixed Achyranthes bidentata, Ophiopogon japonicus, Hedyotis diffusa, Scutellaria barbata, Rehmannia glutinosa, Eucommia ulmoides. Methods: Evaluation of acute toxicity and semi-chronic toxicity of BTT were conducted according to “Guidelines for Preclinical and Clinical Study of Traditional and Natural Medicines” approved by Ministry of Healthy- Vietnam (attached with Decision No.141/QĐ-K2ĐT dated on 27/10/2015. Besides, this study is to evaluate the protective effect of BTT against chemotherapy drugs-induced renal toxicity by using the models of cisplatin-induced acute nephrotoxicity. Results: BTT did not acute oral toxicity happened at the maximum dose Dmax=14,72 g/kg. The BTT (1 capsule/kg-2 capsule/kg) had no effect on general conditions, hematopoietic function. No change in the liver, heart and kidney functions. Besides, BTT had no affect renal funtion in normal mice. The results showed that BTT (1 capsule/kg-2 capsule/kg) improved the renal damages which significantly decreased creatinine and urea levels in plasma, and inhibitory of renal cell lipid peroxidation through reduction of malondialdehyde (MDA) levels in renal tissue of cisplatin-subjected mice. Furthermore, it also reduced the incidence of renal histology inflammation in a cisplatin-induced renal failure model in mice. Conclusions: BTT did not cause acute toxicity and affect the hematopoietic in mice. BTT had renal protective effects on experimental animals.