Evaluation of blood transfusion treatment in Thalassemia patients at Thong Nhat General Hospital of Dong Nai province in 2024
DOI:
https://doi.org/10.59294/HIUJS.33.2025.726Keywords:
Anemia, blood transfusion, ThalassemiaAbstract
Background: Thalassemia patients, if detected early and treated promptly with harmonic blood transfusions and iron removal, will avoid many complications and reduce the risk of premature death. The evaluation of blood transfusion treatment in Thalassemia patients is very important, providing a comprehensive view, thereby helping doctors treat more effectively, contributing to improving the long-term prognosis of Thalassemia patients. Objective: Evaluation of blood transfusion treatment in Thalassemia patients at Thong Nhat General Hospital – Dong Nai in 2024. Materials and methods: Retrospective research, progression, serial description of cases. Results: Beta Thalassemia, Alpha thalassemia and Beta Thalassemia HbE accounted for 44.6%, 33.8% and 21.6%, respectively. The overall anemia rate is 95.9%. Patients with Alpha Thalassemia, Beta Thalassemia HbE and Beta Thalassemia had mild and moderate anemia accounting for 95.7%, 93.7% and 81.2%, respectively. Patients with Beta Thalassemia/HbE disease, blood transfusion accounts for the highest rate of 93.7%, while Beta Thalassemia and Alpha Thalassemia account for 67.7% and 36.0%, respectively. There is a correlation between Hemoglobin and serum Ferritin, Transferin saturation. Conclusion: Patients with Beta Thalassemia/HbE, Beta Thalassemia and Alpha Thalassemia with indications for blood transfusion have a rate of 93.7%, 67.7% and 36.0%, respectively. There is a correlation between Hemoglobin and serum Ferritin, Transferin saturation.
References
[1] Bộ Y Tế, Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh lý huyết học. 2022, pp. 20-31.
[2] B. Q. Khanh, N. T. T. Ha,… and A. N. Tri, "Thalassemia in Viet Nam," Hemoglobin, vol. 46, no. 1, pp. 62-65, 2022/01/02 2022.
DOI: https://doi.org/10.1080/03630269.2022.2069032[3] M. Faranoush et al., "Complications in patients with transfusion dependent thalassemia: A descriptive cross-sectional study," Health Sci Rep, vol. 6, no. 10, p. e1624, 2023.
DOI: https://doi.org/10.1002/hsr2.1624[4] L. Q. Trung, N. M. Phương and N. T. Hải, "Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, kháng thể kháng hồng cầu và đánh giá kết quả điều trị trẻ bị Thalassemia tại Bệnh viện Nhi đồng Cần Thơ từ tháng 9/2018 đến tháng 7/2019," Tạp chí Y tế Công cộng, vol. 22-25, pp. 1-9, 2019.
[5] L. T. Dung, "Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và kết quả điều trị truyền máu trên bệnh nhân Thalassemia tại bệnh viện Trung ương Thái Nguyên," Tạp chí Y học Việt Nam, vol. 510, no. 1, pp. 12-16, 2022.
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v510i1.1886[6] S. Chuncharunee, N. Teawtrakul,… and N. Chueamuangphan, "Review of disease-related complications and management in adult patients with thalassemia: A multi-center study in Thailand," PLoS One, vol. 14, no. 3, 2019.
DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0214148[7] M. B. Khaled et al., "Predictors of autoimmune hemolytic anemia in beta-thalassemia patients with underlying red blood cells autoantibodies," Blood Cells, Molecules, and Diseases, vol. 79, 2019/11/01/ 2019.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2019.102342[8] E. Vichinsky et al., "Transfusion complications in thalassemia patients: a report from the Centers for Disease Control and Prevention (CME)," Transfusion, vol. 54, no. 4, pp. 972-81; quiz 971, Apr 2014.
DOI: https://doi.org/10.1111/trf.12348[9] P. H. Việt, "Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm bệnh Thalassemia ở trẻ em tại khoa nhi bệnh viện Trung ương Huế," Tạp chí Y Dược học, vol. 6, pp. 104-110, 10/2016 2016.
[10] P. T. Thuận, "Nghiên cứu tình trạng nhiễm sắt và kết quả điều trị thải sắt của bệnh nhân Thalassemia," Luận án tiến sĩ y học, Đại học Y Hà Nội 2022. [11] Y. Huang et al., "Iron overload status in patients with non-transfusion-dependent thalassemia in China," Ther Adv Hematol, vol. 13, 2022.
