Khả năng ức chế xanthine oxidase và tác dụng hạ acid uric trên chuột nhắt trắng của cao chiết từ Sài hồ nam (Pluchea pteropoda Hemsl.)

Tóm tắt

Đặt vấn đề: Việc ức chế enzyme xanthine oxidase (XO) được xem là một trong những cơ chế điều trị trọng tâm của bệnh gout. Sài hồ nam (Pluchea pteropoda Hemsl.), loài thuộc họ Cúc, chứa nhiều flavonoid và polyphenol có tiềm năng ức chế XO và chống oxy hóa. Mục tiêu: Xác định khả năng ức chế XO in vitro và tác dụng hạ acid uric in vivo của cao chiết ethanol từ lá và rễ P. pteropoda. Phương pháp: Mẫu lá và rễ được chiết bằng ethanol 45% và 70%, các cao chiết sẽ được khảo sát hoạt tính ức chế XO in vitro. Cao chiết ức chế XO mạnh nhất được thử nghiệm hạ acid uric trên chuột gây tăng acid uric bằng kali oxonat (250 mg/kg). Kết quả: Cao chiết lá ethanol 70% (L70) cho hoạt tính ức chế XO mạnh nhất (IC50 = 90.38 µg/mL), tương đương 68.2% hiệu quả của allopurinol. Trên mô hình chuột tăng acid uric máu, L70 liều 300 mg/kg làm giảm nồng độ acid uric huyết tương 31.6% (p < 0.05) so với nhóm bệnh lý, gần tương đương allopurinol (35.4%). Cao chiết an toàn ở liều tối đa 5,000 mg/kg. Kết luận: Cao L70 của P. pteropoda thể hiện khả năng ức chế XO và làm giảm acid uric, có tiềm năng ứng dụng trong hỗ trợ điều trị bệnh gout.

Abstract

Introduction: Inhibition of xanthine oxidase (XO) is considered one of the key therapeutic mechanisms in the treatment of gout. Pluchea pteropoda Hemsl. (Asteraceae), A plant rich in flavonoids and polyphenols has shown potential XO inhibitory and antioxidant activities. Objective: To evaluate the in vitro XO inhibitory activity and in vivo uric acid-lowering effect of ethanol extracts from the leaves and roots of P. pteropoda. Methods: Leaf and root samples were extracted with 45% and 70% ethanol. The extracts were assessed for in vitro inhibition of XO. The extract showing the strongest XO inhibition was further tested for in vivo uric acid-lowering activity in potassium oxonate-induced hyperuricemic mice (250 mg/kg). Results: The 70% ethanol leaf extract (L70) exhibited the most vigorous XO inhibitory activity (IC50= 90.38 µg/mL), equivalent to 68.2% of the activity of allopurinol. In the hyperuricemic mouse model, L70 at 300 mg/kg reduced plasma uric acid levels by 31.6% (p < 0.05) compared to the disease control group, a result nearly comparable to that of allopurinol (35.4%). The extract was found to be safe at a maximum dose of 5000 mg/kg. Conclusion: The L70 extract of P. pteropoda exhibited significant XO inhibitory and uric acidlowering activities, suggesting its potential as a natural therapeutic candidate for gout management.