Đánh giá hoạt tính độc tế bào của cao chiết từ lá hải kim sa (Lygodium japonicum) trên dòng tế bào ung thư MCF-7 và HepG2

Hoàng Anh Trúc Hoàng Anh Trúc; Trần Lê Phương Linh Trần Lê Phương Linh; Nguyễn Kim Oanh Nguyễn Kim Oanh; Trần Hữu Thạnh Trần Hữu Thạnh; Bùi Thanh Phong Bùi Thanh Phong

doi:10.59294/HIUJS.32.2024.699

Từ khóa:

Hải kim sa, Lygodium japonicum, SRB, HepG2, MCF-7

Tóm tắt

Đặt vấn đề: Nghiên cứu điều trị ung thư từ các hợp chất chiết xuất từ dược liệu đã được nghiên cứu từ rất lâu. Lá hải kim sa (Lygodium japonicum) được sử dụng trong dân gian để điều trị ung thư nhưng chưa có nghiên cứu khoa học nào nhằm chứng minh hoạt tính này. Mục tiêu nghiên cứu: Đề tài này được thực hiện nhằm khảo sát hoạt tính gây độc tế bào của các cao chiết từ lá hải kim sa. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Lá hải kim sa được chiết xuất bằng ethanol 96% thu được cao toàn phần (cao TP). Một phần cao TP được hòa vào nước và được chiết phân đoạn với các dung môi n-hexane, chloroform, n-butanol thu được các cao chiết tương ứng. Tất cả các cao chiết được xác định khả năng gây độc tế bào trên 2 dòng tế bào ung thư là MCF-7 và HepG2 theo phương pháp Sulforhodamine B. Kết quả: Các cao chiết của hải kim sa không thể hiện hoạt tính ức chế tế bào HepG2. Hoạt tính ức chế tế bào MCF-7 của các cao chiết cũng thấp, cao CF có hoạt tính ức chế tế bào MCF cao nhất là 14.55 ± 4.02 % (nồng độ 100 μg/mL). Kết luận: Cao chiết hải kim sa không thể hiện hoạt tính ức chế hai dòng tế bào ung thư là Hep G2 và MCF-7.

Abstract

Background: Research on cancer treatment using compounds extracted from medicinal herbs has been studied for a long time. hai kim sa leaves are used in folk medicine to treat cancer, but no scientific studies have proven this activity. Objectives: This project was conducted to investigate the anti-cancer activity of extracts from hai kim sa leaves. Materials and method: hai kim sa leaves are extracted with ethanol 96% to obtain total ethanolic extract. Part of the total extract was mixed in water and fractionally extracted with the solvents, including n-hexane, chloroform, and n-butanol, to obtain corresponding extracts. According to the Sulforhodamine B method, all extracts were determined for their cytotoxic ability to two cancer cell lines, MCF-7 and HepG2. Results: The extracts of hai kim sa did not show cytotoxic activity on HepG2 cells. The MCF-7 cell cytotoxic activity of the extracts is also low; CF extract has the highest cytotoxic effect on MCF-7 cell lines, accounting for 14.55% at 100 μg/ml. Conclusion: hai kim sa extract did not show cytotoxic activity on two cancer cell lines, HepG2 and MCF-7.

Tài liệu tham khảo

[1] R. A. Weinberg, “How cancer arises,” Sci Am, vol. 275, no. 3, pp. 62–70, 1996.

DOI: https://doi.org/10.1038/scientificamerican0996-62

[2] N. Gegechkori, L. Haines and J. Lin, “Long-term and latent side effects of specific cancer types,” Medical Clinics of North America, vol. 101, no. 6, pp. 1053–1073, Nov. 2017. Doi: 10.1016/j.mcna.2017.06.003.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mcna.2017.06.003

[3] P. Garcia-Oliveira et al., “Status and challenges of plant-anticancer compounds in cancer treatment,” Pharmaceuticals, vol. 14, no. 2, p. 157, Feb. 2021. Doi: 10.3390/ph14020157.

DOI: https://doi.org/10.3390/ph14020157

[4] A. D. Nietes and I. E. Buot Jr., “Japanese climbing fern, lygodium japonicum (Thunb.) Sw. : A potential invasive and ecological threat,” The Thailand Natural History Museum Journal, vol. 16, no. 1, pp. 11–19, Jun. 2022.

[5] S. Bimala, S. Anjana and B. Anupa, “Assessment of phytochemical content, antioxidant and antibacterial activities of three medicinal plants of Nepal,” Journal of Medicinal Plants Research, vol. 10, no. 45, pp. 829–837, Dec. 2016. Doi: 10.5897/JMPR2016.6269.

DOI: https://doi.org/10.5897/JMPR2016.6269

[6] X. Li, A. Zhou and Y. Han, “Anti-oxidation and anti-microorganism activities of purification polysaccharide from Lygodium japonicum in vitro,” Carbohydr Polym, vol. 66, no. 1, pp. 34–42, Oct. 2006. Doi: 10.1016/j.carbpol.2006.02.018.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2006.02.018

[7] Z. Guo-Gang, H. Ying-Cui,… and C. Li-Ju, “The Research of Lygodium,” in drug discovery research in pharmacognosy, O. Vallisuta and S. M. Olimat, Eds., InTech, 2012, ch. 5, pp. 77–106. Doi: 10.5772/34250.

DOI: https://doi.org/10.5772/34250

[8] H. Khan, M. Saeedi,…and A. Bishayee, “Glycosides from medicinal plants as potential anticancer agents: Emerging trends towards future drugs,” Curr Med Chem, vol. 26, no. 13, pp. 2389–2406, Jul. 2019. Doi: 10.2174/0929867325666180403145137.

DOI: https://doi.org/10.2174/0929867325666180403145137

[9] R. Ali et al., “New anticancer agents: recent developments in tumor therapy.,” Anticancer Res, vol. 32, no. 7, pp. 2999–3005, Jul. 2012.

[10] J. M. Pezzuto, “Plant-derived anticancer agents,” Biochem Pharmacol, vol. 53, no. 2, pp. 121–133, Jan. 1997. Doi: 10.1016/S0006-2952(96)00654-5.

DOI: https://doi.org/10.1016/S0006-2952(96)00654-5

[11] N. T. Hoàng Tâm, N. Thụy Vy,… và H. H. Thùy Dương, “Chuẩn hóa thử nghiệm Sulforhodamin B (SRB) để xác định tính gây độc tế bào của hợp chất tự nhiên,” Hội nghị khoa học toàn quốc 2007 - Nghiên cứu cơ bản trong khoa học sự sống - Quy Nhơn, pp. 809–809, Aug. 2007.

[12] H. Ge et al., “Traditional Chinese medicines as effective reversals of epithelial-mesenchymal transition induced-metastasis of colorectal cancer: molecular targets and mechanisms,” Front Pharmacol, vol. 13, p. 842295, 2022.

DOI: https://doi.org/10.3389/fphar.2022.842295

[13] Y. Cho, B. R. Kim,… and S. Cho, “Anti‑inflammatory effects on murine macrophages of ethanol extracts of Lygodium japonicum spores via inhibition of NF‑κB and p38,” Mol Med Rep, vol. 16, no. 4, pp. 4362–4370, 2017.

DOI: https://doi.org/10.3892/mmr.2017.7070

[14] A. Promsong, L. Lanlalin Nasomyon,…and A. Pratakkarn, “A novel anticancer effect of Licuala longecalyculata Furtado extracts on lung cancer cell line,” Tropical Journal of pharmaceutical research, vol. 21, no. 8, pp. 1699–1705, Sep. 2022. Doi: 10.4314/tjpr.v21i8.17.

DOI: https://doi.org/10.4314/tjpr.v21i8.17

[15] P. J. Wills and V. V. Asha, “Chemopreventive action of lygodium flexuosum extract in human hepatoma PLC/PRF/5 and Hep 3B cells,” J Ethnopharmacol, vol. 122, no. 2, pp. 294–303, Mar. 2009. Doi: 10.1016/j.jep.2009.01.006.

DOI: https://doi.org/10.1016/j.jep.2009.01.006