Đánh giá kháng khuẩn và gây độc tế bào ung thư HepG2 của cao chiết từ lá cây đông hầu vàng (Turnera ulmifolia)
Các tác giả
DOI: https://doi.org/10.59294/HIUJS.32.2024.693Từ khóa:
Đông Hầu Vàng, Turnera ulmifolia, SRB, MIC, B.subtilis, HepG2Tóm tắt
Đặt vấn đề: Nghiên cứu hoạt tính kháng khuẩn và gây độc tế bào ung thư của dược liệu đã được tiến hành từ rất lâu. đông hầu vàng là loài thực vật được du nhập từ nước ngoài nhưng chưa được nghiên cứu nhiều ở nước ta, các loài thảo dược cùng chi đã thể hiện hoạt tính kháng khuẩn và gây độc tế bào. Mục tiêu nghiên cứu: Đề tài được thực hiện nhằm khảo sát hoạt tính kháng khuẩn và gây độc tế bào ung thư của các cao chiết từ lá đông hầu vàng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Lá đông hầu vàng được chiết bằng ethanol 96% được cao cồn toàn phần. Một phần cao TP được hòa tan với nước, sau đó chiết phân đoạn lần lượt với các dung môi là n-hexan, chloroform, n-butanol thu được các cao chiết tương ứng. Tất cả các cao chiết được xác định khả năng kháng khuẩn theo phương pháp xác định đường kính vòng kháng khuẩn (mm) cũng như giá trị MIC (μg/mL) và gây độc tế bào ung thư (trên dòng tế bào HepG2) theo phương pháp Sulforhodamine B. Kết quả: Cao hexan của đông hầu vàng có hoạt tính kháng khuẩn cao nhất, giá trị MIC (μg/mL) với các chủng acillus subtilis và Staphylococcus aureus lần lượt là 1.25 mg/mL và 0.625 mg/mL. Cao chloroform của đông hầu vàng thể hiện hoạt tính ức chế tế bào HepG2 cao nhất với giá trị ức chế 20.00 ± 4.73% ở nồng độ 100 μg/mL. Kết luận: Cao chiết đông hầu vàng thể hiện hoạt tính ức chế vi khuẩn Gram dương và khả năng gây độc tế bào ung thư gan thấp.
Abstract
Background: Research on antibacterial and cytotoxicity of medicinal herbs has been conducted for a long time. Turnera ulmifolia is a plant species imported from abroad but has not been studied much in our country. Herbs of the same genus have shown antibacterial and cytotoxic activity. Research objective: This study investigated the antibacterial and cytotoxic activity of extracts from T. ulmifolia leaves. Research subjects and methods: T. ulmifolia leaves were extracted with 96% ethanol to obtain total alcohol extract. A part of the total extract is dissolved in water and then fractionated with solvents such as n-hexane, chloroform, and n-butanol to obtain the corresponding extracts. All extracts were determined for their antibacterial ability according to the method of determining the diameter of the antibacterial circle (mm) as well as the MIC value (μg/mL) and cancer cytotoxicity (on the HepG2 cell line) according to the Sulforhodamine B method. Results: Hexan extract of T. ulmifolia leaves exerted the highest antibacterial activity, with MIC values (μg/mL) for Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus species were 1.25 mg/mL và 0.625 mg/mL, respectively. Chloroform extract of T. ulmifolia showed inhibitory activity on HepG2 cells, accounting for 20.00 ± 4.73% at a concentration of 100 μg/mL. Conclusion: T. ulmifolia leaf extract shows inhibitory activity against Gram-positive bacteria and low cytotoxicity to liver cancer cells.
Tài liệu tham khảo
[1] T. P. T. Cushnie and A. J. Lamb, “Antimicrobial activity of flavonoids,” Int J Antimicrob Agents, vol. 26, no. 5, pp. 343–356, 2005.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2005.09.002[2] Q. T. Trần, C. D. L. Trần and T. H. T. Đỗ, “Đặc điểm bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan tại đơn vị ung thư gan mật và ghép gan-khoa ngoại gan mật tụy Bệnh viện Đại học Y Dược TP. Hồ Chí Minh,” Tạp chí Y học Việt Nam, vol. 504, no. 2, 2021.
DOI: https://doi.org/10.51298/vmj.v504i2.895[3] Đ. N. Hưng, N. N. Huyền and P. N. Thạch, “Đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở bệnh nhân viêm gan vi rút B mạn tiến triển ung thư gan nguyên phát tại Bệnh viện Bệnh nhiệt đới trung ương,” Tạp chí Truyền nhiễm Việt Nam, vol. 1, no. 33, pp. 12–16, 2021.
DOI: https://doi.org/10.59873/vjid.v1i33.80[4] P. T. T. Thủy and H. T. Đạt, “Các chỉ dấu sinh hóa hiện tại và mới liên quan ung thư biểu mô tế bào gan,” Tạp chí Y Dược lâm sàng 108, 17(7), 2022.
[5] J. A. Pino, “Essential oil of Turnera ulmifolia leaves from Cuba,” Nat Prod Commun, vol. 5, no. 11, p. 1934578X1000501128, 2010.
DOI: https://doi.org/10.1177/1934578X1000501128[6] S. Kumar, R. Taneja and A. Sharma, “The genus turnera: A review update,” Pharm Biol, vol. 43, no. 5, pp. 383–391, 2005.
DOI: https://doi.org/10.1080/13880200590962926[7] Y. H. Wang, B. Avula, and I. A. Khan, “Quantitative Determination of β-Arbutin and Seven Flavonoids from Turnera diffusa (Damiana) Extracts and Dietary Supplements Claiming to Contain Damiana by Using HPLC-UV Method,” Planta Med, vol. 75, no. 04, p. P-76, 2009.
DOI: https://doi.org/10.1055/s-2009-1216514[8] I. Šušaníková, A. Kvasnicová, and P. Mučaji, “New biological findings of ethanol and chloroform extracts of fungi and,” Interdiscip Toxicol, vol. 11, no. 3, pp. 204–208, 2018.
DOI: https://doi.org/10.2478/intox-2018-0018[9] F. A. Onyegbule, I. O. Ilouno, and V. U. Chigozie, “Evaluation of the analgesic, anti-inflammatory and antimicrobial activities of leaf extracts of Breynia nivosa,” 2014.
[10] N. T. H. Tâm, N. T. Vy, T. T. Trinh, … and N. N. Hạnh, “Chuẩn hóa thử nghiệm Sulfor-hodamine B (SRB) để xác định tính gây độc tế bào của hợp chất tự nhiên: Những vấn đề nghiên cứu cơ bản trong khoa học sự sống,” Nhà xuất bản khoa học kỹ thuật, Quy Nhơn, pp. 809–811, 2007.
[11] K. Szewczyk and C. Zidorn, “Ethnobotany, phytochemistry, and bioactivity of the genus Turnera (Passifloraceae) with a focus on damiana—Turnera diffusa,” J Ethnopharmacol, vol. 152, no. 3, pp. 424–443, 2014.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.jep.2014.01.019[12] T. Murugan and P. Rajendran, “Screening for antibacterial activity of Turnera subulata extracts against human pathogens,” 2011.
[13] T. Hernández et al., “Ethnobotany and antibacterial activity of some plants used in traditional medicine of Zapotitlán de las Salinas, Puebla (México),” J Ethnopharmacol, vol. 88, no. 2–3, pp. 181–188, 2003.
DOI: https://doi.org/10.1016/S0378-8741(03)00213-7[14] P. Sri, M. P. Kumar and S. Padmavathy, “Antitumor Activity of Turnera subulata Sm. (Turneraceae) in Hep G2 Cancer Cell Line,” J Pharm Res Int, vol. 33, no. 29A, pp. 191–199, 2021.
DOI: https://doi.org/10.9734/jpri/2021/v33i29A31578[15] J. Willer, K. Jöhrer, R. Greil, C. Zidorn and S. S. Çiçek, “Cytotoxic properties of Damiana (Turnera diffusa) extracts and constituents and a validated quantitative UHPLC-DAD assay,” Molecules, vol. 24, no. 5, p. 855, 2019.
DOI: https://doi.org/10.3390/molecules24050855Tải xuống
Tải xuống: 35