Thiết kế giá mang niosome theo phương pháp hydrat hóa ứng dụng với các hoạt chất dùng cho da
Các tác giả
DOI: https://doi.org/10.59294/HIUJS2025076Từ khóa:
hydrat hóa màng mỏng, Bangham, niosome, Tween 80Tóm tắt
Đặt vấn đề: Niosome là hệ dẫn thuốc dạng túi có khả năng cải thiện độ tan, độ ổn định và tăng cường khả năng thấm qua da của dược chất, đặc biệt phù hợp với các thuốc dùng ngoài. Mục tiêu: Xây dựng công thức và quy trình điều chế giá mang niosome ổn định phù hợp để nang hoá các hoạt chất dùng cho da. Phương pháp nghiên cứu: Niosome được điều chế bằng phương pháp hydrat hóa lớp mỏng. Hỗn hợp chất diện hoạt và cholesterol được hòa tan trong dung môi hữu cơ, sau đó bay hơi để tạo màng mỏng. Màng này được hydrat hóa bằng môi trường nước dưới tác động của máy đồng hóa tốc độ cao. Các yếu tố công thức và quy trình được khảo sát. Kích thước, chỉ số phân bố, thế zeta được đo bằng DLS; hình thái học phân tích qua kính hiển vi quang học và STEM. Kết quả: Công thức tối ưu sử dụng 2.5 g Tween 80 và 0.2 g cholesterol, hòa tan trong methanol-chloroform (2:1), hydrat hóa bằng đệm phosphat pH 7.4, cho hệ tiểu phân niosome dạng SUV với một lớp màng lipid kép bao quanh lõi nước, kích thước trung bình khoảng 46.5 nm, chỉ số đa phân tán PdI = 0.36, thế zeta khoảng -2.6 mV. Kết luận: Niosome là giá mang đầy tiềm năng ứng dụng làm giá mang cho các hoạt chất dùng ngoài da.
Abstract
Introduction: Niosomes are vesicular drug delivery systems that improve solubility, stability, and enhance transdermal absorption of active ingredients, making them suitable for topical applications. Objectives: To develop a stable niosome-based carrier formulation and a preparation process suitable for encapsulating active ingredients intended for topical application. Methods: Niosomes were prepared using the thin-film hydration method. A mixture of surfactant and cholesterol was dissolved in an organic solvent and evaporated to form a thin film. The film was then hydrated with an aqueous medium under high-shear homogenization. Formulation and process parameters were investigated. Particle size, polydispersity index, and zeta potential were measured by DLS; morphology was examined using optical microscopy and STEM. Results: The optimized formulation contained 2.5 g Tween 80 and 0.2 g cholesterol, dissolved in a methanol/chloroform (2:1) mixture and hydrated with phosphate buffer (pH 7.4). The resulting niosomes exhibited a unilamellar (SUV) structure with a well-defined bilayer membrane surrounding an aqueous core. The average particle size was 46.5 nm with a PdI of 0.36, and a zeta potential of -2.6 mV. After 3 months of storage at 2-8°C, the formulation remained clear, homogeneous, and physically stable, with no signs of aggregation or phase separation. Conclusion: The niosomal carrier showed good physical stability and suitable nanoscale properties, supporting its potential for topical drug delivery.
Tài liệu tham khảo
[1] D. D. Verma, A. Verma, G. Blume, and A. Fahr, "Particle size of liposomes influences dermal delivery of substances into skin," International Journal of Pharmaceutics, Vol. 258, No. 1-2, pp. 141-151, 2003.
DOI: https://doi.org/10.1016/S0378-5173(03)00183-2[2] B. S. Pattni, V. V. Chupin, and V. P. Torchilin, "New developments in liposomal drug delivery," Chemical Reviews, Vol. 115, No. 19, pp. 10938-10966, 2015.
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00046[3] Peeyush Bhardwaj, Purnima Tripathi, Rishikesh Gupta and Sonia Pandey, “Niosomes: A review on niosomal research in the last decade”, Journal of Drug Delivery Science and Technology, Vol. 56, Part A, 101581, 2020. https://doi.org/10.1016/j.jddst.2020.101581.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.jddst.2020.101581[4] T.T.H. Yến, L.T. Giang, “Nghiên cứu bào chế niosome natri diclofenac sử dụng tá dược span 60”, Tạp chí Dược học, số 1, Tr. 78 - 80, 2018.
[5] R. M. Hathout, H. A. Elshafeey, N. M. AbouGhaly, M. A. Abdel-Halim, and S. A. Mortada, "Preparation and characterization of niosomes containing diacerein for osteoarthritis therapy," International Journal of Pharmaceutics, Vol. 341, No. 1-2, pp. 53-61, 2007.
[6] S. Moghassemi and A. Hadjizadeh, "Nano-niosomes as nanoscale drug delivery systems: An illustrated review," Journal of Controlled Release, Vol. 185, pp. 22-36, 2014.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2014.04.015[7] Rampal Rajera, et al, “Niosomes: A Controlled and Novel Drug Delivery System”, Biological and Pharmaceutical Bulletin, Vol. 34, pp. 945-953, 2011.
DOI: https://doi.org/10.1248/bpb.34.945[8] Nguyễn Minh Đức, Trương Công Trị, “Tiểu phân nano - Kỹ thuật bào chế, phân tích tính chất ứng dụng trong ngành Dược”, NXB Y học, TP HCM, tr. 59-73, 147-175, 2010.
[9] I. F. Uchegbu and A. T. Florence, “Non-ionic surfactant vesicles (niosomes): physical and pharmaceutical chemistry,” Adv. Colloid Interface Sci., vol. 58, no. 1, pp. 1-55, 1995.
DOI: https://doi.org/10.1016/0001-8686(95)00242-I[10] T. C. Kwon and Y. K. Lee, “Steric stabilization of colloidal particles with poly(ethylene glycol),” Langmuir, vol. 8, no. 2, pp. 637-641, 1992.
[11] T. Nasseri, “Effect of cholesterol and temperature on the elastic properties of niosomal membranes,” Int. J. Pharm., vol. 300, no. 1-2, pp. 95-101, 2005.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.05.009[12] International Council for Harmonisation (ICH), “Guideline Q3C(R8): Impurities: Guideline for Residual Solvents,” Mar. 2021. [Online]. Available: https://www.ich.org/page/q3c-residual-solvents.
[13] A. Jadon, S. K. Khar, V. Mishra, S. A. Singh, and P. R. Jain, “Development and characterization of niosomes for topical delivery of clarithromycin,” Indian J. Pharm. Sci., vol. 72, no. 5, pp. 584-590, 2010.
Tải xuống
Tải xuống: 62
Đã xuất bản
Cách trích dẫn
Số
Chuyên mục
